禮來與百靈佳在AHA公布減重藥試驗報捷
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禮來與百靈佳殷格翰在美國心臟協會會議公布正向後期試驗結果，Endpoints News與STAT報導。禮來的GLP-1口服藥Foundayo在兩項後期試驗中改善阻塞性睡眠呼吸中止症，但效果似不如禮來的注射劑Zepbound，禮來計劃申請睡眠呼吸中止症適應症。百靈佳表示，其incretin注射劑survodutide在試驗顯示未增加心血管事件風險後，將於明年申請肥胖適應症。兩者都加劇肥胖及相關疾病的競爭，目前諾和諾德的Wegovy領先。
為什麼重要：口服與新一代減重藥正邁向更廣泛適應症，加劇快速成長的代謝疾病市場競爭。
重點
- 禮來計劃為Foundayo申請睡眠呼吸中止症適應症。
- 百靈佳明年將為survodutide申請肥胖適應症。