Vir的D型肝炎藥物組合在首個樞紐試驗中成功
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Vir Biotechnology週日表示，其慢性D型肝炎治療在三個後期試驗中的第一個取得成功。公司指出，試驗中每月施打一次tobevibart並搭配另一種藥物的患者，有44%達到主要終點。這項結果使Vir與Gilead Sciences及Mirum Pharmaceuticals形成競爭，後兩者已有或正在開發這種肝病的療法。D型肝炎是病毒性肝炎的嚴重類型，患者多已感染B型肝炎。另有兩項樞紐試驗尚待讀出，因此該計畫的完整樣貌仍未確立。這項數據讓Vir在利基市場取得一項後期資產，並加大對既有業者的競爭壓力。
為什麼重要：正向的樞紐試驗結果讓Vir取得後期D型肝炎資產，並在Gilead與Mirum已布局的嚴重肝病利基市場加劇競爭。
重點
- 每月一次tobevibart組合療法的患者中，44%達到主要終點。
- 這是三項後期D型肝炎試驗中的第一項。
- Gilead與Mirum被點名為競爭對手。