Rapport癲癇藥RAP-219通過二期雙相症躁症試驗
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Rapport Therapeutics表示，其研究中的口服藥RAP-219在雙相症躁症的二期試驗中達到主要目標，儘管部分分析師稱原本預期不高，結果仍算是驚險過關。這款藥物授權自嬌生（Johnson & Johnson），作用是降低AMPA受體的效應，原先針對癲癇開發。此次成功為預定明年啟動的註冊性試驗鋪路，分析師指出，該結果可望讓Rapport切入規模超過10億美元的市場。若在躁症適應症取得成果，將使這款藥從原先的癲癇目標擴大到大型神經精神科適應症。
為什麼重要：這項在躁症上的意外二期成果，可能讓AMPA標靶機制從癲癇擴展出去；外界將把這項讀數視為小型神經科學資產能否打開數十億美元精神科市場的試金石。
重點
- RAP-219授權自嬌生，作用標靶為AMPA受體。
- 註冊性試驗預定明年啟動。